Informacijski pooblaščenec Republika Slovenija
    SLO | ENG

Pregled zbirk

+ -

Zavezanec

Pravna oblika zavezanca: Ni navedeno
Ime in priimek (za s.p. in fizične osebe):
Naslov (dejavnosti ali stalnega prebivališča):
Naziv ali firma: UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA
Sedež ali naslov: Zaloška cesta 2
Poštna številka: 1000
Kraj: Ljubljana
Matična številka: 5057272000
Zbirke zavezanca - upravljalca:

1. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2577/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

2. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2977/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

3. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1741/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

4. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1813/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

5. Osnovna medicinska dokumentacija (IVZ 1)

  • Pravna podlaga (neobvezno):
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: Bolniki
  • Namen obdelave osebnih podatkov:
  • Rok hrambe (neobvezno):
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno):
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: EMŠO, številka zdravstvenega zavarovanja, ime in priimek, genogram, zakonski stan, izobrazba, poklic, naslov stalnega bivališča, naslov začasnega bivališča, telefon, diagnoza, datum stika, načrtovani stiki, številka zdravnika, terapija, napotitev, vzrok začasne dela nezmožnosti, vzrok smrti, zavarovalniški status, razlog obravnave, socialna anamneza družine, načrt zdravstvene nege.
  • Uporabniki zbirke:
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov:
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka):
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1:
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

6. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-274/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

7. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-273/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

8. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-275/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

9. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-276/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

10. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-281/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

11. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-277/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

12. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-278/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

13. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-279/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

14. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-283/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

15. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-284/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

16. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-285/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

17. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/ODL-287/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

18. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/P-302/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

19. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/P-304/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

20. Zbirka podatkov o storitvah socialne službe v zdravstveni dejavnosti

  • Pravna podlaga (neobvezno): Zakon o socialnem varstvu (Ur. l. RS, št. 3/07)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: bolniki
  • Namen obdelave osebnih podatkov: spremljanje storitev socialne službe v zdravstveni dejavnosti
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznikov iz 30. oz. 32. člena Zakona o varstvu osebnih podatkov
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: - ime in priimek - datum rojstva - spol - enotna matična številka - matična številka primera - naslov stalnega prebivališča - naslov začasnega prebivališča - telefon - socialne stiske in težave posameznikov in družin - vrsta življenjske skupnosti: zakonska zveza ali izvenzakonska skupnost - kontaktna oseba (ime in priimek, naslov, telefon) - družinska razmerja - zdravstveno zavarovanje - stanovanjski in bivalni pogoji - državljanstvo - odpust bolnika (domov, v rehabilitacijski zavod, v drugo bolnišnico, v socialni zavod, umrl) - zdravstveno stanje in invalidnost - podatki o statusu: podatki o šolanju, o zaposlitvi, o upokojitvi, drugo - davčna številka - dovoljenje za prebivanje tujca - potna listina - izobrazba - dohodki in prejemki - podatki o oprostitvi pri plačilu storitev - številka bančnega računa
  • Uporabniki zbirke: Zaposleni socialni delavci Svetovalno socialne službe
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Podatki so hranjeni je v zaprtih in zaklenjenih prostorih. Dostop do podatkov imajo samo zaposleni socialni delavci Svetovalno socialne službe.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: vodja službe
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države: 1

21. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/P-306/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

22. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P307/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

23. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/P-309/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

24. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/AO-294/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

25. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/P-303/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

26. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 535/P-302/06

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

27. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P308/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

28. Evidenca videoposnetkov

  • Pravna podlaga (neobvezno): Zakon o varstvu osebnih podatkov (Ulr. l. RS št 86/04)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: obiskovalci, delavci, uporabniki storitev
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Varovanje uporabnikov storitev, zaposlenih delavcev ter premoženje zavoda
  • Rok hrambe (neobvezno): po 8 - 10 dneh presnemavanje posnetkov
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: posnetek posameznika (slika oz. glas) brez generalij
  • Uporabniki zbirke: Pooblaščeni delavci Kliničnega centra Ljubljana
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: V času obstoja podatkov se posnetki hranijo v varovanih zaklenjenih prostorih, monitor je dostopen le pooblaščenim osebam. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

29. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P318/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

30. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2951/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

31. Slovenski register nadomestnega zdravljenja ledvične odpovedi

  • Pravna podlaga (neobvezno): ZVOP, ZPacP
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: bolniki
  • Namen obdelave osebnih podatkov: 1) seznanitev, na nivoju države, s številom in lastnostmi bolnikov z ledvično odpovedjo, ki se zdravijo z dializo ali transplantacijo ledvic, 2) spremljanje in izboljševanje kvalitete nadomestnega
  • Rok hrambe (neobvezno): trajno
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, spol, datum rojstva, ZZZS številka zavarovane osebe, ali prebiva v Sloveniji, dializni oz. transplantacijski center, osnovna ledvična bolezen, pomembne pridružene bolezni, datum začetka in vrsta prve oblike nadomestnega zdravljenja, datumi sprememb in vrsta spremenjene oblike nadomestnega zdravljenja, predpisano nadomestno zdravljenje, vrsta žilnega pristopa, nekateri laboratorijski izvidi, uvrščenost na čakalno listo za presaditev ledvic, datum in vzrok smrti
  • Uporabniki zbirke: bolniki, zdravniki, drugi uporabniki v skladu z ZVOP, pogojno (s soglasjem bolnika in anonimno) evropski register dialize in transplantacije (ERA-EDTA Registry – European Renal Association – European Dialysis and Transplant Association Registry).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: v skladu z Pravilnikom UKC
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Podatki se ne povezujejo.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: predstojnik KO za nefrologijo
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

32. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P322/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

33. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P319/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

34. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P321/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

35. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-307/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

36. Evidenca o usposabljanju delavcev za varnost pri delu in varstvo pred požarom

  • Pravna podlaga (neobvezno): Zakon o varnosti in zdravju pri delu (Ur. l. RS št. 56/99 in 64/01), Zakon o varstvu pred požarom (Ur. l. RS št. 87/01, 110/02 in 105/06)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: Vsi zaposleni v UKC
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Evidentiranje na osnovi sprejetih zakonov
  • Rok hrambe (neobvezno): Trajno
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, rojstni podatki, izobrazba, naziv delovnega mesta, datum preizkusa
  • Uporabniki zbirke: Služba za varnost in zdravje pri delu, kadrovska služba in pristojne inšpekcijske službe
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih kovinskih omarah in računalniku, kamor imajo dostop strokovni delavci Službe za varnost in zdravje pri delu in Kadrovske službe. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni strokovni delavci Službe za varnost pri delu in Kadrovske službe. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1:
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

37. Evidenca o poškodbah pri delu in kolektivnih nezgodah pri delu

  • Pravna podlaga (neobvezno): Zakon o varnosti in zdravju pri delu (Ur. l. RS št. 56/99 in 64/01)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: Vsi zaposleni v UKC
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Vodenje evidenc na osnovi Zakona o varnosti in zdravju pri delu (Ur. l. RS št. 56/99 in 64/01).
  • Rok hrambe (neobvezno): Trajno
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: V skladu z obrazcem: Prijava poškodbe pri delu, IVZRS-IRSD, verzija 2
  • Uporabniki zbirke: Služba za varnost in zdravje pri delu in pristojne inšpekcijske službe.
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih kovinskih omarah in računalniku, kamor imajo dostop strokovni delavci Službe za varnost in zdravje pri delu. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni strokovni delavci Službe za varnost pri delu. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Univerzitetnega kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1:
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

38. Evidenca o sklenjenih podjemnih pogodbah in avtorskih pogodbah

  • Pravna podlaga (neobvezno): 3. odstavek 9. člena ZVOP-1 ULRS št. 86/2004; sklenitev pogodbe s posameznikom
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: zaposleni v UKC in druge osebe, ki sklenejo z UKC podjemno pogodbo ali avtorsko pogodbo
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Osebni podatki se obdelujejo za potrebe sklenitve samih pogodb in za obračun plačila v skladu s pogodbo.
  • Rok hrambe (neobvezno): Trajno
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, EMŠO, davčna številka, naslov, izobrazba, osebni bančni račun
  • Uporabniki zbirke: Kadrovska služba, Računovodska služba – knjigovodstvo plač in pristojne inšpekcijske službe.
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v omarah in računalniku, kamor imajo dostop strokovni delavci Kadrovske službe. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je pod geslom zaposlenih delavcev. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni strokovni delavci Kadrovske službe in Računovodske službe – Knjigovodstva plač. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

39. Evidenca o stroških dela

  • Pravna podlaga (neobvezno): Zakon o evidencah na področju dela in socialne varnosti - ZEPDSV (uradni list RS, št. 40/2006)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: zaposleni in osebe skatrimi se sklepajo druge kategorije pogodbenih razmerij
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Obračun stroškov dela
  • Rok hrambe (neobvezno): Trajno
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Evidenca o zaposlenih delavcih – 13. člen ZEPDSV, točka a: – osebno ime, – datum rojstva, če oseba nima EMŠO, – kraj rojstva, – država rojstva, če je kraj rojstva v tujini, – enotna matična številka občana, – davčna številka, – državljanstvo, – naslov stalnega prebivališča (ulica, hišna številka, kraj, poštna številka, šifra občine, občina, šifra države, država), – naslov začasnega prebivališča (ulica, hišna številka, kraj, poštna številka, šifra občine, občina, šifra države, država), – izobrazba, – ali je delavec invalid, – kategorija invalidnosti, – ali je delavec delno upokojen, – ali delavec opravlja dopolnilno delo pri drugem delodajalcu, – ime drugega delodajalca (in matična številka), pri katerem delavec opravlja dopolnilno delo, – naslov drugega delodajalca, pri katerem delavec opravlja dopolnilno delo (ulica, hišna številka, poštna številka, kraj
  • Uporabniki zbirke: Pooblaščeni zaposleni v knjigovodstvu plač, v informacijskem centru UKC in v Službi za plan, kontroling in poslovno informiranje
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop le pooblaščene osebe. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva UKC Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

40. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1505/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

41. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1540/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

42. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1398/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

43. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1334/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

44. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1092/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

45. VPRAŠALNIK O ZDRAVJU s področja stomatologije

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika oziroma staršev/skrbnikov
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: Pacienti Centra za otroško in preventivno zobozdravstvo Stomatološke klinike
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Dopolnilo k anamnestičnim podatkom o pacientu
  • Rok hrambe (neobvezno): Kot kartotečni listi
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, spol, ime matere in očeta, stalno ali začasno prebivališče, tel. št.
  • Uporabniki zbirke: Pacientov terapevt, izhodiščna anamnestična informacija
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, poleg kartotečnik kartonov, kamor imajo dostop le zaposljeni na Centru
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

46. SOGLASJE/CONSENSUS s področja Stomatologije

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preiskovanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Znanstveno raziskovalno delo
  • Rok hrambe (neobvezno): 10 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum rojstva, stalno ali začasno prebivališče
  • Uporabniki zbirke: Avtorji znanstveno raziskovalnega projekta
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, dostop le glavni raziskovalec (dr. Alenka Pavlič).
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

47. KLINIČNA POT ZA SPREJEM V GA

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: Pacienti Centra za otroško in preventivno zobozdravstvo Stomatološke klinike
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Spremljanje klinične poti pri pacientih obravnvanih v splošni anesteziji
  • Rok hrambe (neobvezno): Kot kartotečni kartoni
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, spol, ime matere in očeta, stalno ali začasno prebivališče, tel. št., anamnestični podatki vezani na načrtovani poseg popravila zob
  • Uporabniki zbirke: Terapevti Centra za otroško in preventivno zobozdravstvo Stomatološke klinike, ki razvijajo klinične poti in kazalce kakovosti.
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, poleg kartotečnik kartonov, kamor imajo dostop le zaposljeni na Centru
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

48. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P333/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

49. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-331/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

50. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P324/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

51. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P336/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

52. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-3029/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

53. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2982/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

54. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 14-P346/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

55. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 32-4/08-8KP

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

56. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 14-P344/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

57. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P324/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje)
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci
  • Namen obdelave osebnih podatkov: raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno):
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04)
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Ni zastopnika iz tretjega odstavka 5. člena ZVOP-1
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

58. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P336/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki) .
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

59. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 14-P344/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

60. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. 14-P346/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

61. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po odločbi Agencije za zdravila RS št. B/AO-P333/07

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

62. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-499/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

63. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-510/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

64. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-790/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

65. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št.01-931/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

66. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1025/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

67. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1064/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

68. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01/1248/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

69. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1249/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

70. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1266/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

71. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1302/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

72. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1303/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

73. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1304/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

74. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1305/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

75. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1306/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

76. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1328/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

77. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1089/08

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

78. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-126/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

79. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-190/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

80. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-188/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

81. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-657/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

82. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-738/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

83. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1032/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

84. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1031/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

85. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1044/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

86. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1045/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

87. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1102/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

88. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1133/09

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

89. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1981/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

90. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2019/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

91. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2020/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

92. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2571/10

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

93. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-24/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

94. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-25/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

95. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-59/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

96. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-141/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

97. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-142/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

98. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-248/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

99. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št.01-662/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

100. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-697/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

101. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-680/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

102. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-822/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno):
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

103. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1100/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno):
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

104. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1355/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let.
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

105. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1352/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno):
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

106. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1831/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

107. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1832/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

108. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2306/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

109. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2769/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

110. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-3225/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

111. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-3224/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

112. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-3223/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

113. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2024/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

114. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2025/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

115. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2026/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

116. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2014/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

117. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01- 2023/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

118. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2032/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

119. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2033/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

120. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-325/11

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

121. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-220/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

122. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-309/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

123. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01- 218/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

124. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1868/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

125. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-427/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

126. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1490/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

127. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-313/12

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

128. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-128/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

129. : KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-129/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

130. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-268/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

131. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-460/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

132. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-859/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

133. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-6/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

134. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-70/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

135. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-316/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

136. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2763/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

137. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2751713

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

138. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2749/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

139. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2750/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

140. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2413713

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

141. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2606/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

142. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št.01-2609/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

143. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2578/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

144. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2576713

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

145. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2412/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

146. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-999/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

147. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01- 2539/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

148. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2416713

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

149. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01 2417713

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

150. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-2300/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

151. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01- 1000/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

152. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-989713

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

153. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-1606/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

154. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 10-1607/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

155. KLINIČNO PREIZKUŠANJE ZDRAVIL po pogodbi Agencije za zdravila RS št. 01-963/13

  • Pravna podlaga (neobvezno): Osebna privolitev posameznika (pisno soglasje).
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: V študiji izbrani preizkušanci.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: Raziskava učinkov testiranega zdravila.
  • Rok hrambe (neobvezno): 15 let
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitev pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov (Uradni list RS, št. 86/04).
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: Ime in priimek, datum in kraj rojstva, stalno ali začasno prebivališče, spol, podatki o diagnozi, obravnavah, diagnostično – terapevtskih posegih, vezanih na študijo o kliničnem preizkušanju zdravil.
  • Uporabniki zbirke: Naročnik raziskave (uporaba rezultatov študije v anonimizirani obliki).
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Hranjeno v posebnih omarah, kamor imajo dostop glavni raziskovalec in pooblaščeneni, ki sodelujejo pri raziskavi. Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda KC Ljubljana – vodja študije in sodelujoči zaposleni pri izvajanju študije o kliničnem preizkušanju zdravil. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilniku o varstvu osebnih in drugih zaupnih podatkov ter dokumentarnega gradiva Kliničnega centra Ljubljana, sprejetim dne 09.11.2006.
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami ter javnimi knjigami.
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:

156. Odvzem popkovnične krvi in/ali popkovnice

  • Pravna podlaga (neobvezno): Zakon o kakovosti in varnosti človeških tkiv in celic namenjenih za zdravljenje (Ur. List RS št. 61/2007) ter pisna privolitev posameznika
  • Kategorije posameznikov na katere se nanašajo osebni podatki v zbirki: Porodnice, ki se dogovorijo za odvzem in shranjevanje popkovnične krvi in/ali popkovnice z ustanovo za tkiva in celice - tkivno banko.
  • Namen obdelave osebnih podatkov: zagotavljanje sledljivosti odvzemov popkovnične krvi in/ali popkovnice in obračun stroškov opravljenih storitev
  • Rok hrambe (neobvezno):
  • Omejitve pravic posameznikov glede osebnih podatkov, vsebovanih v zbirki OP (neobvezno): Ni omejitve pravic posameznika iz Zakona o varstvu osebnih podatkov
  • Vrste osebnih podatkov v zbirki: ime, priimek porodnice, datum rojstva, naslov, predvideni datum poroda, številka seta, izjava o poučenosti in soglasju o odvzemu, obdelavi, shranjevanju in možni uporabi popkovnične krvi.
  • Uporabniki zbirke: Zavod Republike Slovenije za presaditve organov in tkiv Slovenija transplant, Zaloška c. 7, 1000 Ljubljana Ustanove za tkiva in celice za podatke o porodnicah s katerimi imajo sklenjen dogovor: - Neocelica d.o.o., Bravničarjeva 13, 1000 Ljubljana - Biobanka d.o.o., Prevale 9, 1236 Trzin - Izvorna celica, d.o.o. Kotnikova 30, 1000 Ljubljana
  • Splošen opis varovanja zbirke osebnih podatkov: Dostop v bazo podatkov vodenih v računalniku je avtoriziran. Dostop do osebnih podatkov imajo le pooblaščeni delavci zavoda UKC Ljubljana: predstojnik Kliničnega oddelka za perinatologijo Ginekološke klinike in sodelujoči zaposleni pri odvzemu popkovnične krvi in/ali popkovnice. Postopki in ukrepi za zavarovanje osebnih podatkov so določeni v Pravilih o upravljanju z dokumentarnim gradivom in varovanju osebnih podatkov
  • Podatki o povezanih zbirkah osebnih podatkov iz uradnih evidenc ter javnih knjig (s katero zbirko se povečuje točno ta registrirana zbirka): Osebni podatki se ne povezujejo z uradnimi evidencami in javnimi knjigami.
  • Podatki o zastopniku iz 3. odstavka 5. člena ZVOP 1: ni zastopnika
  • Ali se podatki iznašajo v tretje države:
Nazaj na seznam